Recours collectif contre Tepezza — Centre d'information sur les poursuites

May 22, 2023

Tepezza est un médicament d'ordonnance utilisé pour le traitement de la maladie oculaire thyroïdienne. De nouvelles preuves ont récemment montré que Tepezza peut provoquer des réactions anormales chez certains patients, entraînant des lésions auditives permanentes. Ces preuves ont conduit à une vague croissante de poursuites pour dommages auditifs à Tepezza dans tout le pays.

La semaine dernière, le JPML a créé un nouveau recours collectif MDL pour tous les cas de perte auditive de Tepezza en instance devant les tribunaux fédéraux à travers le pays. Le nouveau recours collectif Tepezza sera attribué à un juge fédéral unique dans l'Illinois.

Tepezza est un médicament sur ordonnance approuvé pour le traitement de la maladie oculaire thyroïdienne (TED). Le TED est une maladie auto-immune qui provoque une inflammation du tissu oculaire entraînant des difficultés de vision. Tepezza est fabriqué et vendu par Horizon Therapeutics.

Tepezza est actuellement le seul médicament approuvé par la FDA pour le traitement de cette affection. Il est sur le marché américain depuis 2020. Tepezza est administré par voie intraveineuse (IV) pendant trois à six mois, et il a été démontré qu'il améliore les symptômes tels que le gonflement des yeux, la vision double et les douleurs oculaires chez les patients atteints de TED actif.

Au cours du processus d'approbation des médicaments par la FDA, Horizon a révélé que Tepezza présentait un risque de perte auditive. Cependant, Horizon a largement sous-estimé et minimisé l'étendue et la gravité du risque de perte auditive. Horizon a affirmé que seulement 10% des personnes ayant reçu Tepezza auraient des problèmes d'audition et qu'aucun de ces problèmes ne serait permanent.

Presque immédiatement après la sortie de Tepezza sur le marché américain en 2020, cependant, il est devenu clair que le risque de perte auditive était beaucoup plus important. Un grand nombre de patients de Tepezza et leurs médecins ont commencé à signaler une perte auditive grave et permanente après avoir reçu des injections de Tepezza.

Les rapports d'événements indésirables des patients de Tepezza ont rapidement été suivis d'une série de rapports médicaux et d'études qui ont confirmé que Tepezza provoquait une perte auditive permanente chez un pourcentage élevé de patients. Un rapport publié dans la revue Endocrine Society a révélé que plus de 60 % des patients de Tepezza ont signalé une perte auditive, des lésions auditives ou des acouphènes (bourdonnements constants dans les oreilles). C'était plus de six fois plus élevé que le risque estimé divulgué par Horizon dans l'emballage de ses produits et les étiquettes d'avertissement.

Les patients qui ont subi une perte auditive à la suite d'injections de Tepezza ont commencé à intenter des poursuites en responsabilité du fait des produits contre Horizon en 2022. Ces poursuites contre Tepezza ont affirmé qu'Horizon avait par négligence omis d'avertir les patients et les médecins des risques réels de dommages auditifs associés à Tepezza.

Les plaignants dans ces poursuites contre Tepezza affirment que l'absence d'avertissement adéquat concernant le risque de dommages auditifs de Tepezza les a laissés, ainsi que leurs médecins, inconscients des dommages potentiels que le médicament pourrait causer.

Alors que le nombre de poursuites pour perte d'audition de Tepezza augmentait régulièrement tout au long de 2022, un groupe de plaignants de Tepezza a déposé une requête auprès du Comité judiciaire sur les litiges multidistricts (JPML) cherchant à faire regrouper les affaires devant les tribunaux fédéraux dans un nouveau "recours collectif". MDL. Horizon a déposé une requête en opposition à la demande de consolidation de MDL et une audience a été tenue par le JPML le 25 mai 2023.

Le 2 juin 2023, le JPML a rendu une ordonnance faisant droit à la demande de création d'un nouveau recours collectif Tepezza MDL. En vertu de l'ordonnance, toutes les affaires de responsabilité du fait des produits Tepezza actuelles et futures devant les tribunaux fédéraux seront regroupées en une seule action combinée. Le nouveau MDL de perte auditive de Tepezza a été attribué au juge Thomas Durkin dans le district nord de l'Illinois à Chicago.

Le juge Durkin est un juge chevronné qui a été nommé à la magistrature par le président Obama en 2013. Avant d'être nommé, Durkin a été procureur adjoint des États-Unis et associé dans un cabinet d'avocats à Chicago où il a travaillé sur des litiges commerciaux.

L'ordonnance établissant le nouveau MDL a identifié 18 poursuites en cours pour dommages auditifs à Tepezza, réparties dans 5 districts fédéraux distincts. 19 affaires Tepezza supplémentaires devant les tribunaux fédéraux ont également été désignées comme des actions potentiellement liées. Tous ces cas seront désormais transférés au MDL dans l'Illinois. En outre, toutes les futures affaires de Tepezza devant les tribunaux fédéraux seront également transférées au MDL.

Les affaires du MDL passeront à une période de découverte consolidée au cours de laquelle un comité d'avocats des plaignants sera nommé par le juge Durkin pour prendre des décisions collectives au nom de tous les autres plaignants. Une fois la phase de découverte terminée, un petit nombre de cas de test seront sélectionnés et préparés pour des essais phares. Les résultats des procès phares sont conçus pour donner aux deux parties une idée de ce à quoi s'attendre si toutes les affaires étaient jugées. L'espoir est que ces informations seront ensuite utilisées pour faciliter un règlement global.

Notre cabinet est actuellement à la recherche de poursuites judiciaires contre la perte auditive de Tepezza dans tout le pays. Si vous avez pris Tepezza pour le traitement de TED et que vous avez ensuite souffert de dommages auditifs ou d'acouphènes, contactez notre bureau dès aujourd'hui au800-553-8082ou contactez-nous en ligne pour une consultation gratuite.